Чувството да скърбиш за човек, който е до теб: съпругата на Брус Уилис с ново признание за състоянието му
Автор
Кристина Кирова

Чувството да скърбиш за човек, който е до теб: съпругата на Брус Уилис с ново признание за състоянието му

Ема Хеминг Уилис сподели, че е „постоянно в скръб“, докато се опитва да се справи с деменцията на съпруга си, холивудската звезда Брус Уилис. Моделът разкри, че грижата за Брус е като „неясна загуба“, тъй като ѝ се налага да скърби за любим човек, докато той е все още жив. Ужасното чувство, което изпитва всеки, който полага грижи за любим човек в това и подобно състояние. И не можеш да го обясниш на света. Защото е неописуемо тъжно - да скърбиш, но и да се бориш. И да се радваш, че все пак можеш да се бориш, докато любимият човек все по-малко може да ти покаже, че си спомня кой си. Но едно наистина не забравя - че те обича и че усеща грижата ти.

В интервю за подкаста The Bossticks майката на две деца обясни, че фронтотемпоралната деменция (ФТД), от която страда 69-годишният Уилис, не засяга паметта му.

Семейството на актьора от „Умирай трудно“ обяви диагнозата му преди три години, а сега съпругата му, с която са женени от 15 години, разясни, че съществува голямо неразбиране относно болестта, която има „три различни варианта“.

Брус Уилис
GettyImages

„Вариантът, който има Брус, засяга езика. Но има и друг, който влияе на поведението, както и трети, който може да засегне движението“, каза тя. „Това е различна част от мозъка. Така че, когато хората питат: „О, той помни ли коя си?“, отговорът е „да“, защото той няма Алцхаймер, а ФТД. Мисля, че това е много често срещано погрешно схващане – когато се замислим за деменция, веднага я свързваме със загуба на памет.“

Уилис има две дъщери от 47-годишната си съпруга – Мейбъл и Евелин, както и три по-големи дъщери от бившата си съпруга Деми Мур – Румър, Скаут и Талула. През 2022 г. актьорът беше диагностициран с афазия и прекрати кариерата си, а през 2023 г. беше обявена и диагнозата му с фронтотемпорална деменция.

Ема говори и за емоционалното въздействие на болестта върху семейството. „За щастие има лекарка, д-р Полин Бос, която въвежда термина „неясна загуба“. Това е да скърбиш за някого, който е жив. Точно това изпитват много хора, които се грижат за болен от деменция, защото човекът е физически до теб, но може би не и психически или емоционално.“

Тя добави: „Това, което преживяваш с всяка форма на деменция, е, че тя просто отнема. Тези болести взимат и взимат, понякога много бавно, и ти постоянно скърбиш за различни загуби. Така че си постоянно в скръб. Просто се научих как да се справям с това.“

Ема Хеминг, Румър Уилис, Талула Уилис, Брус Уилис и Скаут Уилис
Getty

Ема също така разказа, че е забелязала първите признаци на ФТД, когато заекването, което Брус е имал като дете, е започнало да се завръща.

След поставянето на диагнозата Брус Уилис, чиято кариера включва хитове като „Армагедон“, „Шесто чувство“ и „Лунна светлина“, остава далеч от публичното пространство. Единствената информация за състоянието му идва от публикации на членове на семейството му в социалните мрежи.

Миналия месец дъщеря му Румър също коментира болестта на баща си, като сподели, че е „толкова благодарна“, че нейната дъщеря Луета е успяла да се запознае с дядо си.

„Толкова съм благодарна, че мога да го виждам, въпреки че времето ни заедно вече е различно“, каза тя. „Има една сладост. Той винаги е бил този, някак си, мачо тип, а сега има такава... „крехкост“ не е точната дума, но просто една нежност, която може би това да си Брус Уилис не му е позволявало по определен начин.“

Здравословната битка на актьора доведе до нарастваща осведоменост за фронтотемпоралната деменция, като Ема все по-често използва своята платформа в социалните мрежи, за да обсъжда грижите за болните и подкрепата при деменция.