Група международни учени, водени от канадски изследователи, работят върху революционно лечение на множествената склероза (МС) – заболяване, засягащо близо 2,8 милиона души по света. Разработваната терапия не просто забавя развитието на болестта, а има потенциала да възстанови вече увредени нервни функции – нещо, което до момента не е постигано с наличните лечения.

Инвестиция в надеждата

Проектът е ръководен от д-р Фан Лю от Центъра за зависимости и психично здраве (CAMH) в Канада и се осъществява с подкрепата на значително финансиране – близо 800 000 долара. Сред подкрепящите институции са Brain Canada, Fast Forward на Националното дружество по МС и Health Canada чрез Канадския фонд за изследване на мозъка.

Какво представлява множествената склероза (МС)?

МС е автоимунно заболяване, при което имунната система атакува миелина – защитната обвивка около нервните влакна. Това прекъсва комуникацията между мозъка и останалата част на тялото, водейки до симптоми като умора, проблеми със зрението, нарушена подвижност и когнитивни затруднения.

Революция в подхода към лечението

Докато настоящите терапии успяват да забавят активността на болестта, те не възстановяват вече нанесените щети. Новият подход атакува корена на проблема – процес, наречен екситотоксичност. Това е форма на невронално увреждане, при която прекомерната стимулация на нервните клетки води до тяхната смърт.

„Разработената от нас терапия блокира този вреден процес, без да нарушава нормалната мозъчна функция, и подпомага естествените процеси на ремиелинизация, възстановявайки миелина“, обяснява д-р Лю.

НОВИНИ

Автор Woman.bg

Множествена склероза - диагнозата, която не е смъртна присъда!

Автор Woman.bg

Обнадеждаващи резултати

В предклинични изпитвания върху лабораторни мишки новото съединение не само предпазва от по-нататъшни увреждания, но и възстановява моторните функции дори когато лечението започва след появата на симптомите.

Проектът се осъществява в сътрудничество с д-р Иейн Грийг, преподавател по медицинска химия в Университета в Абърдийн (Обединеното кралство). Изследователският екип вече е в последна фаза на предклиничните тестове и се подготвя за преминаване към клинични изпитвания при хора.