Учени обявиха, че са създали първия в света кръвен тест за диагностициране на миалгичен енцефаломиелит, по-известен като синдром на хроничната умора. Това откритие може да промени изцяло подхода към едно заболяване, което често остава неразпознато с години.

До момента диагнозата се поставя въз основа на симптомите на пациента, тъй като липсва специфичен тест. Това често води до забавяне на правилната диагноза, а много хора така и не я получават, съобщава "Гардиън".

Въпреки обещаващите резултати някои независими експерти призовават за предпазливост. Те настояват, че тестът трябва да премине през допълнителни, по-мащабни и независими проучвания, преди да се обмисли въвеждането му в клиничната практика.

"Синдромът на хроничната умора е сериозно и често инвалидизиращо заболяване, което се характеризира с екстремна умора, която не се подобрява с почивка. Знаем, че някои пациенти споделят, че са били пренебрегвани или дори им е било казвано, че болестта е "в главата им". Без категорични тестове много от тях остават недиагностицирани или погрешно диагностицирани в продължение на години", заяви водещият изследовател проф. Дмитрий Пшежецки от Медицинския факултет на Университета на Източна Англия (UEA) в Норич.

"Искахме да проверим дали можем да разработим кръвен тест за диагностициране на състоянието. И успяхме. Нашето откритие предлага възможност за прост и точен кръвен тест, който да помогне за потвърждаване на диагнозата, което може да доведе до по-ранна подкрепа и по-ефективно лечение", добави той.

Екип от учени от UEA и Oxford Biodynamics (OBD) е изследвал начина, по който се сгъва ДНК при пациенти с това състояние, търсейки специфични маркери за синдрома на хроничната умора. Те са анализирали кръвни проби от 47 пациенти с тежка форма на заболяването и 61 здрави доброволци. Резултатите показали уникален модел, който се проявява само при хората със синдрома, което е позволило разработването на теста.

В публикация в Journal of Translational Medicine авторите посочват, че тестът има 92% чувствителност (вероятността да бъде положителен при наличие на заболяването) и 98% специфичност (вероятността да изключи отрицателните случаи).

"Това е значителна стъпка напред. За първи път разполагаме с прост кръвен тест, който може надеждно да идентифицира синдрома на хроничната умора, което потенциално променя начина, по който диагностицираме и лекуваме това сложно заболяване", коментира Пшежецки.

Александър Акуличев, главен научен сътрудник в OBD, която е финансирала изследването, обясни: "Синдромът на хроничната умора не е генетично заболяване, с което човек се ражда. Затова използването на "епигенетични" маркери EpiSwitch, които могат да се променят през живота, беше ключово за постигането на тази висока точност."

Въпреки ентусиазма други специалисти настояват за допълнителни изследвания, които да потвърдят откритието и да оценят ефективността на теста при по-широка група пациенти.

ПО ЖЕНСКИ

Автор Евелин Попадийна

Учени изведоха формулата на любовта: Ето 4-те компонента, без които няма щастливи отношения

Автор Евелин Попадийна

"Тези резултати, получени чрез епигенетично профилиране, изглеждат важна стъпка напред в търсенето на диагностичен кръвен тест", отбеляза д-р Чарлз Шепърд, медицински съветник на ME Association.

"Въпреки това, както посочват и самите изследователи, един диагностичен кръвен тест трябва да бъде едновременно високочувствителен и специфичен. Трябва да знаем дали тази аномалия присъства постоянно в най-ранните стадии на заболяването, както и при хора с лека или умерена форма. Също така е важно да се докаже, че тя не се среща при други хронични възпалителни и автоимунни заболявания със сходни симптоми", допълни той.

Проф. Крис Понтинг, ръководител на катедрата по медицинска биоинформатика в Единбургския университет, определи някои от твърденията на екипа като "преждевременни". "Този тест трябва да бъде напълно валидиран в по-добре проектирани и независими проучвания, преди да се обмисли за клинично приложение. Дори и да бъде валидиран, тестът ще бъде скъп, вероятно около 1000 паунда", каза той.